–LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO.

230LE303: evaluar la eficacia y la seguridad de BIIB059 en participantes adultos con lupus eritematoso sistémico activo que reciben como tratamiento estándar de atención no biológico.

ID-064A302: evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de cenerimod en sujetos adultos con lupus eritematoso sistémico (LES) de moderado a severo además del tratamiento de base. 

ESK001-010: evaluar la seguridad, eficacia y farmacocinética de múltiples niveles de dosis de ESK-001 en pacientes adultos con lupus eritematoso sistémico.

CVAY736F12302: evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de ianalumab además del tratamiento de referencia en pacientes con lupus eritematoso sistémico.

-SINDROME DE SIOGREEN.

HZNP-DAZ-303: evaluar la eficacia y seguridad de dazodalibep en participantes con síndrome de Sjögren con síntomas de moderado a grave.

ARGX-113-2603: con una extensión abierta para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de Efgartigimod PH20 administrado por vía subcutánea mediante jeringa precargada en pacientes adultos con enfermedad de Sjögren primaria.

-ARTRITIS PSORIATICA.

M1095-PSA-301: investigar la eficacia y la seguridad del sonelokimab subcutáneo en participantes hombres y mujeres de 18 años o más con artritis psoriásica activa que no han recibido tratamiento con DMARD biológicos.

–SINDROME DE SJOGREEN.

CVAY736F12302: evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de ianalumab además del tratamiento de referencia en pacientes con Sindrome de Sjogren activo.

CFZ533B2201E1: evaluar la seguridad y tolerabilidad de CFZ533 (Iscalimab) en dos niveles de dosis administradas por vía subcutánea a pacientes con síndrome de Sjögren.

HZNP-DAZ-301: evaluar la eficaciia y seguridad de S+Dazodalibep en participantes con Sindrome de Sjogren con actividad de la enfermedad sistemica de moderada a grave

–ARTRITIS REUMATOIDE.

M14-465: compara Upadacitinib (ABT 494) con placebo y con Adalimumab en sujetos con artritis reumatoide activa de moderada a grave que están en un tratamiento de base estable con metotrexato (MTX) y que no han respondido de forma adecuada a MTX (MTX-IR)

AB-01-004: comparar la eficacia, la seguridad y la inmunogenia del biosimilar de Abatacept propuesto (DRL_AB) con Orencia® administrado por vía intravenosa como suplemento del metotrexato en el tratamiento de pacientes con artritis reumatoide de moderada a grave.

-DERMATOMIOCITIS

Galarisso GLPG3667-CL-214: evaluar la eficacia, seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de GLPG3667 administrado por vía oral una vez al día durante 24 semanas en participantes adultos con dermatomiositis.

-ESCLEROSIS SISTÉMICA.

ZB-106-SS-201: seguido de un periodo de extensión de etiqueta abierta, para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de tibulizumab en adultos con esclerosis sistémica.