–ASMA.

ACT10301: investigar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de lunsekimig subcutáneo (SAR443765) en participantes adultos con asma de alto riesgo que actualmente no son elegibles para el tratamiento biológico.

D6830C00003 evaluar la eficacia y seguridad de múltiples niveles de administración de dosis de AZD8630 por vía inhalatoria una vez al día durante 12 semanas en adultos con asma no controlada y riesgo de agudizaciones.

–EPOC.

 EFC16819: evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de SAR440340/REGN3500/itepekimab (AcMo anti-IL-33) en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de moderada a grave.

GB43311: evaluar la eficacia y seguridad de Astegolimab en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica.

GB43374: evaluar la seguridad a largo plazo de astegolimab en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica.

– FIBROSIS PULMONAR.

GB44496: evaluar la eficacia y la seguridad de Vixarelimab en comparación con el placebo en pacientes con fibrosis pulmonar idiopática y en pacientes con enfermedad pulmonar intersticial relacionada con esclerosis sistémica.

HZNP HZN 825 303: evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de HZN 825 en sujetos con fibrosis pulmonar idiopática.

– ASMA.

DRI16762: evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de SAR443765 por vía subcutánea en participantes adultos con asma moderada a severa.

LTS17231:evaluar la seguridad y la eficacia a largo plazo de lunsekimig subcutáneo en participantes adultos con asma de moderada a severa que participaron en el estudio DRI16762.

– HIPERTENSIÓN PULMONAR.

GB002-3101: evaluar la eficacia y la seguridad de la inhalacion oral de seralutinib para el tratamiento de la hipertension arteral pulmonar.

– BRONQUIECTASIA.

ACT18018: evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de itepekimab en participantes con bronquiectasias no asociada a fibrosis quística.

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