–LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO.

230LE303: evaluar la eficacia y la seguridad de BIIB059 en participantes adultos con lupus eritematoso sistémico activo que reciben como tratamiento estándar de atención no biológico.

ID-064A302: evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de cenerimod en sujetos adultos con lupus eritematoso sistémico (LES) de moderado a severo además del tratamiento de base. 

ESK001-010: evaluar la seguridad, eficacia y farmacocinética de múltiples niveles de dosis de ESK-001 en pacientes adultos con lupus eritematoso sistémico.

CVAY736F12302: evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de ianalumab además del tratamiento de referencia en pacientes con lupus eritematoso sistémico.

–DERMATOMIOCITIS.

GLPG3667-CL-214: evaluar la eficacia, seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de GLPG3667 administrado por vía oral una vez al día durante 24 semanas en participantes adultos con dermatomiositis.

–ARTRITIS REUMATOIDE.

DRI17821: evaluar la eficacia y la seguridad de SAR441566 más metotrexato en adultos con artritis reumatoide de moderada a severa.

AB-01-004: comparar la eficacia, la seguridad y la inmunogenia del biosimilar de Abatacept propuesto (DRL_AB) con Orencia® administrado por vía intravenosa como suplemento del metotrexato en el tratamiento de pacientes con artritis reumatoide de moderada a grave

-SINDROME DE SIOGREEN.

HZNP-DAZ-301: evaluar la eficaciia y seguridad de S+Dazodalibep en participantes con Sindrome de Sjogren con actividad de la enfermedad sistemica de moderada a grave

–SINDROME DE SJOGREEN.

CVAY736F12302: evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de ianalumab además del tratamiento de referencia en pacientes con Sindrome de Sjogren activo.

CFZ533B2201E1: evaluar la seguridad y tolerabilidad de CFZ533 (Iscalimab) en dos niveles de dosis administradas por vía subcutánea a pacientes con síndrome de Sjögren.

–ARTRITIS REUMATOIDE.

M14-465: compara Upadacitinib (ABT 494) con placebo y con Adalimumab en sujetos con artritis reumatoide activa de moderada a grave que están en un tratamiento de base estable con metotrexato (MTX) y que no han respondido de forma adecuada a MTX (MTX-IR)

GS-US-417-0304: extensión a largo plazo para evaluar la seguridad y la eficacia de Filgotinib en sujetos con artritis reumatoide.

–SINDROME DE SJOGREEN.

HZNP-DAZ-303: evaluar la eficacia y seguridad de dazodalibep en participantes con síndrome de Sjögren con síntomas de moderado a grave.